1. 文章信息
標題:Stable Cu Catalysts Supported by Two-dimensional SiO2 with Strong Metal–Support Interaction
利用二維的二氧化硅納米片構建強金屬-載體相互作用穩定銅顆粒
頁(yè)碼:2104972,DOI:10.1002/advs.202104972
2. 文章鏈接
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202104972
3. 期刊信息
期刊名:Advanced Science
ISSN:2198-3844
2020年影響因子:16.806
分區信息:中科院1區Top;JCR分區(Q1)
涉及研究方向:材料科學(xué)
4. 作者信息:第一作者是浙江大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院博士生王勝華和清華大學(xué)化工系博士后馮凱。通訊作者為浙江大學(xué)硅材料國家重點(diǎn)實(shí)驗室孫威研究員以及清華大學(xué)化工系顏彬航副教授。
5. 正文實(shí)驗部分寫(xiě)了設備名稱(chēng)如下:Flow reactor studies for CO2 hydrogenation under atmospheric pressure were carried out in a quartz tube reactor (CELGPPCM, Beijing China Education AU-LIGHT Co., Ltd., Figure S13, Supporting Information). Supporting information里Figure S13放了CEL-GPPCM流動(dòng)相反應器的照片。
文章簡(jiǎn)介(以下內容如果需要在網(wǎng)絡(luò )平臺發(fā)布,請注明“非原創(chuàng )”,謝謝?。?br style="padding: 0px; margin: 0px;" />
很多銅基催化劑的高溫穩定性不高,限制了它們的實(shí)際應用。由于載體的高豐度、低成本和成熟的制備工藝,Cu/SiO2基催化劑是眾多銅基催化劑中備受矚目的一種。之前已報道的穩定性?xún)?yōu)良的Cu/SiO2基催化劑的制備方法涉及腐蝕性
氨氣的蒸發(fā)、pH的精細調控以及表面活性劑的使用,且這些催化劑的使用溫度大多低于350℃,它們在更高溫度下的穩定性依然是個(gè)未知數。因而開(kāi)發(fā)低成本、易加工的具有高溫穩定性的Cu/SiO2催化劑依然是個(gè)難點(diǎn)。
浙江大學(xué)材料學(xué)院硅材料國家重點(diǎn)實(shí)驗室孫威和合作者針對這一問(wèn)題利用二維硅構建了一種耐高溫的Cu/2DSiO2催化劑:通過(guò)CuCl2乙醇溶液對CaSi2進(jìn)行剝離,原位生成了硅納米片包夾銅顆粒的結構。通過(guò)對該結構進(jìn)行煅燒,更是能在銅顆粒表面形成一層氧化膜,大大提高了其熱穩定性。該Cu/2DSiO2催化劑在500℃的逆水煤氣變換(RWGS)反應中連續工作54小時(shí)活性都沒(méi)有下降。調整空速和反應氣氛可以進(jìn)一步提高活性,達到近40%的轉化率或每小時(shí)幾個(gè)摩爾每克銅的活性。相關(guān)結果發(fā)表在A(yíng)dvanced Science上。
由CuCl2與CaSi2反應得到的Cu/2DSiO2催化劑可以形成包夾結構以及單質(zhì)Cu和單質(zhì)Si的界面,使得它們在后續的高溫氧化過(guò)程中更容易發(fā)生締合,形成強金屬-載體相互作用,從而大大提高了它們的高溫穩定性。而在二維硅上浸漬Cu前驅體得到的Cuim/2DSiO2基催化劑由于一部分銅不能處于硅納米片層間,從而就失去了包夾結構的限域作用,這部分銅在高溫下發(fā)生了團聚,催化劑的穩定性下降。而在普通SiO2上浸漬Cu前驅體得到的Cuim/SiO2基催化劑由于*失去了包夾結構,所有的銅均處于載體的外表面,從而在高溫下發(fā)生了很?chē)乐氐膱F聚,活性下降迅速。相信這個(gè)工作也可以為其它高溫穩定的金屬/2DSiO2基催化劑的設計提供一些參考。文章DOI : 10.1002/advs.202104972,原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202104972
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